Annex:CIE-10 Capítol VI: Malalties del sistema nerviós

De WikiLingua.net


Malalties del sistema nerviós és el sisè capítol de la llista de codis CIE-10.

Taula de continguts

[editar] (G00-G09) Malalties inflamatorias del sistema nerviós central

    • (G00) Meningitis bacteriana, no classificada en altres llocs. (Inclou aracnoiditis, leptomeningitis, meningitis i paquimeningitis bacteriana. Exclou meningoencefalitis bacteriana (G04.2) i meningomielitis bacteriana (G04.2).)
    • (G01) Meningitis bacterianas classificades en altres parts. Meningitis per carboncle (A22.8), gonocócica (A54.8), meningocòccica (A39.0), per leptospirosis (A27.-), per Listeria monocytogenes (A32.1), malaltia de Lyme (A69.2), neurosífilis (A52.1), sífilis congènita (A50.4), sífilis secundària (A51.4), tuberculosis (A17.0) i febre tifoidea (A01.0). (Exclou meningoencefalitis i meningomielitis bacterianas classificades en altres parts (G05.0).)
    • (G02) Meningitis en altres malalties infeccioses i parasitarias classificades en altres parts. (Exclou meningoencefalitis i meningomielitis en altres malalties infeccioses i parasitarias classificades en altres parts (G05.1-G05.2).)
    • (G03) Meningitis deguda a altres causes i a causes sense especificar. (Inclou aracnoiditis, leptomeningitis, meningitis i paquimeningitis, degudes a altres causes i a causes sense especificar. Exclou meningoencefalitis (G04.-) i meningomielitis (G04.-).)
      • (G03.0) Meningitis no piogénica (no bacteriana).
      • (G03.1) Meningitis crònica.
      • (G03.2) Meningitis recurrente benigna o meningitis de Mollaret.
      • (G03.8) Meningitis deguda a altres causes especificades.
      • (G03.9) Meningitis, sense especificar. Aracnoiditis (espinal), sense especificar.
    • (G04) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis. (Inclou mielitis aguda ascendent, meningoencefalitis i meningomielitis. Exclou encefalomielitis miálgica benigna (G93.3), encefalopatía (sense especificar (G93.4), alcohòlica (G31.2) i tòxica (G92)); esclerosi múltiple (G35); i mielitis aguda transversa (G37.3) i mielitis subaguda necrosante (G37.4).)
      • (G04.0) Encefalitis aguda diseminada: encefalitis i encefalomielitis post-inmunización. Usi codis externs de causa (Capítol XX), si desitja identificar la vacuna.
      • (G04.1) Paraplejia espástica tropical.
      • (G04.2) Meningoencefalitis i meningomielitis bacteriana, no classificada en altres parts.
      • (G04.8) Altres encefalitis, mielitis i encefalomielitis. Encefalitis i encefalitis post-infecciosa, sense especificar.
      • (G04.9) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis, sense especificar. Ventriculitis cerebral, sense especificar.
    • (G05) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis en malalties classificades en altres parts. (Inclou meningoencefalitis i meningomielitis en malalties classificades en altres parts.)
      • (G05.0) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis en malalties bacterianas classificades en altres parts: encefalitis, mielitis i encefalomielitis per Listeria monocytogenes (A32.1), meningococ (A39.8), sífilis congènita (A50.4) i tardana (A52.1) o tuberculosis (A17.8).
      • (G05.1) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis en malalties virals classificades en altres parts: encefalitis, mielitis o encefalomielitis per adenovirus (A85.1), citomegalovirus (B25.8), enterovirus (A85.0), herpesvirus (virus de l'herpes simple) (B00.4), grip (J09, J10.8, J11.8), xarampió (B05.0), parotiditis (B26.2), post-varicel·la (B01.0), rubéola (B06.0) o herpes zóster (B02.0).
      • (G05.2) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis en altres malalties infeccioses i parasitarias classificades en altres parts: encefalitis, mielitis o encefalomielitis per tripanosomiasis Africana (B56.-), malaltia de Chagas (crònica) (B57.4), naegleriasis (B60.2) i toxoplasmosis (B58.2), i meningoencefalitis eosinofílica (B83.2).
      • (G05.8) Encefalitis, mielitis i encefalomielitis en altres malalties classificades en altres parts: encefalitis en el lupus eritematoso (M32.1).
    • (G06) Abscesos i granulomas intracraneales i intraespinales. Usi codis addicionals (B95-B97), si desitja identificar l'agent infecciós.
      • (G06.0) Abceso i granuloa intracraneal. Absceso embólico d'encéfalo (qualsevol part), cerebelo, cervell, otógeno. Absceso o granuloma intracraneal epidural, extradural o subdural.
      • (G06.1) Absceso i granuloma intraespinal. Absceso (embólico) de la medul·la espinal (qualsevol part; epidural, extradural o subdural).
      • (G06.2) Absceso extradural i subdural, sense especificar.
    • (G07) Absceso i granuloma intracraneal i intraespinal en malalties classificades en altres parts. Absceso encefálico amebiano (A06.6), gonocócico (A54.8), tuberculoso (A17.8); granuloma encefálico per esquistosomiasis (B65.-); tuberculoma de l'encéfalo (A17.8) o les meninges (A.17).
    • (G08) Flebitis i tromboflebitis intracraneal i intraespinal. Embolismo, endoflebitis, flebitis, tromboflebitis i trombosi sépticos de venes i senos venosos intracraneales o intraespinales. (Exclou flebitis i tromboflebitis com complicació d'avortament o embaràs ectópico o molar (O00 - O07, O08.7), com complicació de la gestació, el part i el puerperi (O22.5, O87.3), i de trombosi i tromboflebitis intracraneal (I67.6) o intraespinal (G95.1) d'origen no piógeno.)
    • (G09) Seqüeles de malalties inflamatorias del sistema nerviós central. Nota: aquesta categoria s'usarà per a indicar condicions la classificació primària de les quals és G00 - G08 com causes de seqüeles que estan classificades en altres parts. Les "seqüeles" inclouen condicions especificades com tal o com efectes tardans, o aquells presents un any o més després de l'aparició de la condició causal. Per a l'ús d'aquesta categoria, hauria de fer-se referència als codis i guies de mortalitat i morbilidad rellevant presents en el Volum 2.

[editar] (G10-G13) Atrofias sistémicas amb afecció primària del sistema nerviós central

    • (G10) Malaltia d'Huntington. Corea d'Huntington.
    • (G11) Ataxia hereditària. (Exclou paràlisi cerebral (G80.-), neuropatía hereditària i idiopática (G60.-) i trastorns metabólicos (G60.-).)
      • (G11.0)Ataxia congènita no progressiva.
      • (G11.1)Ataxia cerebelosa d'inici precoç (generalment abans dels 20 anys). Ataxia cerebelosa d'inici precoç amb tremolor essencial, mioclonías i reflexos tendinosos conervados; ataxia de Friedreich (autosómica recesiva); i ataxia espinocerebelosa recesiva lligada a X.
      • (G11.2)Ataxia cerebelosa d'inici tardà (generalment després dels 20 anys).
      • (G11.3)Ataxia cerebelosa amb defecte de la reparació de DNA: ataxia teleangiectásica (Louis - Bar). (Exclou [[síndrome de Cockayne (Q87.1) i xeroderma pigmentosa (Q82.1).)
      • (G11.4) Paraplejia espástica hereditària.
      • (G11.8) Altres ataxias hereditàries.
      • (G11.9) Ataxias hereditàries, sense especificar. Ataxia cerebelosa hereditària sense especificar; degeneración celerebelosa hereditària; malaltia cerebelosa hereditària; síndrome cerebeloso hereditari.
    • (G12) Atrofia muscular espinal i síndromes relacionades.
      • (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil, tipus I (malaltia de Werdnig-Hoffman).
      • (G12.1) Altres atrofias musculars espinales hereditàries: paràlisi bulbar progressiva infantil (malaltia de Fazio-Londe); atrofia muscular espinal de forma adulta, infantil tipus II, distal, juvenil tipus III (malaltia de Kugelberg-Welander, escapulohumeral.
      • (G12.2) Malaltia de la motoneurona: malaltia familiar de la motoneurona, esclerosi lateral amiotrófica, esclerosi lateral primària, paràlisi bulbar progressiva, atrofia muscular espinal progressiva.
      • (G12.8) Altres atrofias musculars espinales i síndromes relacionades.
      • (G12.9) Atrofia muscular espinal, sense especificar.
    • (G13) Atrofias sistémicas amb afactación primària del sistema nerviós central en malalties classificades en altres parts.
      • (G13.0) Neuropatía i neuromiopatía paraneoplásica: neuromiopatía carcinomatosa (C00 - C97), neuropatía sensorial paraneoplásica (C00 - D48).
      • (G13.1) Altres atrofias sistémicas amb afectació primària del sistema nerviós central en malalties neoplásicas: encefalopatía límbica paraneoplásica (C00 - D48).
      • (G13.2) Atrofia sistémica amb afectació primària del sistema nerviós en mixedema (I00.1, I03.-).
      • (G13.8) Atrofia sistémica amb afectació primària del sistema nerviós central en altres malalties classificades en altres parts.

[editar] (G20-G26) Patologia extrapiramidal i del moviment

    • (G20) Malaltia de Parkinson: hemiparkinsonismo; paràlisi agitans; parkinsonismo o malaltia de Parkinson sense especificar, idiopática o primària.
    • (G21) Parkinsonismo secundari.
      • (G21.0) Síndrome neuroléptico maligne. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac.
      • (G21.1) Altres parkinsonismos induïts per fàrmacs. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac.
      • (G21.2) Parkinsonismo secundari a causa d'altres agents externs. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar l'agent extern.
      • (G21.3) Parkinsonismo post - encefalítico.
      • (G21.8) Altres parkinsonismos secundaris.
      • (G21.9) Parkinsonismo secundari, sense especificar.
    • (G22) Parkinsonismo en malalties classificades en altres parts: parkinsonismo sifilítico (A52.1).
    • (G23) Altres malalties degenerativas dels ganglis basales. (Exclou degeneración multisistémica (G90.3).)
      • (G23.0) Malaltia d'Hallervorden-Spatz: degeneración pigmentaria del globus pàl·lid.
      • (G23.1) Oftalmoplejia progressiva supranuclear (malaltia de Steele-Richardson-Olszewski).
      • (G23.2) Degeneración nigroestriatal.
      • (G23.8) Altres malalties degenerativas especificades dels ganglis basales: calcificación dels ganglis basales.
      • (G23.9) Malaltia degenerativa dels ganglis basales, sense especificar.
    • (G24) Distonía. (Inclou discinesia. Exclou paràlisi cerebral atetoidea (G80.3).)
      • (G24.0) Distonía induïda per fàrmacs. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac.
      • (G24.1) Distonía idiopática familiar, distonía idiopática sense especificar.
      • (G24.2) Distonía idiopática no familiar.
      • (G24.3) Tortícolis espasmódica. (Exclou tortícolis sense especificar (M43.6).)
      • (G24.4) Distonía orofacioal idiopática, discinesia orofacial.
      • (G24.5) Blefarospasmo.
      • (G24.8) Altres distonías.
      • (G24.9) Distonía, sense especificar. Discinesia, sense especificar.
    • (G25) Altres desordres extrapiramidales i del moviment.
      • (G25.0) Tremolor essencial (tremolor familiar). (Exclou tremolor, sense especificar (R25.1).)
      • (G25.1) Tremolor induït per fàrmacs. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac.
      • (G25.2) Altres formes de tremolor especificades. Tremolor intencional.
      • (G25.3) Mioclonías, induïdes per fàrmacs. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac. (Exclou miokimia facial (G51.4) i epilepsia mioclónica (G40.-).)
      • (G25.4) Corea induïda per fàrmacs. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac.
      • (G25.5) Altres coreas. Corea, sense especificar. (Exclou corea, sense especificar, amb afectació cardiaca (I02.0), corea d'Huntington (G10), corea reumática (I02.-) i corea de Sydenham (I02.-).)
      • (G25.6) Tics induïts per fàrmacs i altres tics d'origen orgànic. Usar codis causales externs addicionals (capítol XX), si es desitja identificar el fàrmac. (Exclou síndrome de Tourette (F95.2) i tic sense especificar.)
      • (G25.8) Altres desordres extrapiramidales i del moviment especificats. Síndrome de les cames inquietes, síndrome de l'home rígid.
      • (G25.9) Desordres extrapiramidales i del moviment, sense especificar.
    • (G26) Desordres extrapiramidales i del moviment en malalties classificades en altres parts.

[editar] (G30-G32) Altres malalties degenerativas del sistema nerviós

    • (G30) Malaltia d'Alzheimer. (Inclou forma senil i presenil. Exclou degeneración cerebral senil no classificada en altres parts (G31.1); demència senil, sense especificar (F03); senilidad, sense especificar (R54).)
      • (G30.0) Malaltia d'Alzheimer d'establiment precoç (habitualment abans dels 65 anys d'edat).
      • (G30.1) Malaltia d'Alzheimer d'establiment tardà (habitualment després dels 65 anys d'edat).
      • (G30.8) Malaltia d'Alzheimer, uns altres.
      • (G30.9) Malaltia d'Alzheimer, sense especificar.
    • (G31) Altres malalties degenerativas del sistema nerviós, no classificades en altres parts. (Exclou síndrome de Reye (G93.7).)
      • (G31.0) Atrofia cerebral circumscrita: malaltia de Pick, afasia aïllada progressiva.
      • (G31.1) Degeneración cerebral senil, no classificada en altres parts. (Exclou malaltia d'Alzheimer (G30.-) i senilidad, sense especificar (R54).)
      • (G31.2) Degeneración alcohòlica del sistema nerviós: ataxia o degeneración cerebelosa, degeneración cerebral, encefalopatía, disfunción del sistema nerviós autònom.
      • (G31.8) Altres malalties degenerativas del sistema nerviós especificades: degeneración de la matèria grisa, malaltia d'Alpers o poliodistrofia infantil progressiva); demència de cossos de Lewy; malaltia de Leigh o encefalopatía necrotizante subaguda.
      • (G31.9) Malaltia degenerativa del sistema nerviós, sense especificar.
    • (G32) Altres malalties degenerativas del sistema nerviós en malalties classificades en altres parts.
      • (G32.0) Degeneración combinada subaguda de la medul·la espinal en malalties classificades en altres parts. (Exclou degeneración combinada subaguda de la medul·la espinal per dèficit de vitamina B 12 (I53.8).)
      • (G32.8) Altres malalties degenerativas del sistema nerviós en malalties classificades en altres parts, especificades.

[editar] (G35-G37) Malalties desmielinizantes del sistema nerviós central

    • (G35) Esclerosi múltiple (sense especificar, del tronc de l'encéfalo, de la medul·la, diseminada o generalitzada).
    • (G36) Altres desmielinizaciones agudes diseminadas. (Exclou encefalitis i encefalomielitis post-infecciosa sense especificar (G04.8).)
      • (G36.0) Neuromyelitis òptica [Devic] Demyelination in optic neuritis Excludes: optic neuritis ENS ( H46 )
      • (G36.1) Leucoencefalitis hemorrágica aguda i sub-aguda [Hurst]
      • (G36.8) Altres desmielinizaciones diseminadas agudes especificades
      • (G36.9) Desmielinización diseminada aguda, no especificada
    • (G37) Altres malalties de desmielinización del sistema nerviós central
      • (G37.0) Esclerosi difusa
      • (G37.1) Demielinación central de cossos callosos
      • (G37.2) Mielinolisis central pontina
      • (G37.3) Mielitis transversal aguda en malalties demielinantes del sistema nerviós central
      • (G37.4) Mielitis necrotizante subaguda
      • (G37.5) Malaltia de Belo
      • (G37.8) Altres malalties demielinantes específiques del sistema nerviós central
      • (G37.9) Malaltia demielinante del sistema nerviós central sense especificar

[editar] (G40-G47) Patologia episódica o paroxística

    • (G40) Epilepsia
      • (G40.0) Epilepsia idiopática parcial focalizada i síndromes epilépticos amb principis d'atac localitzats
      • (G40.1) Epilepsia sintomática parcial focalizada i síndromes epilépticos amb atacs parcials simples
      • (G40.2) Epilepsia sintomática parcial focalizada i síndromes epilépticos amb atacs parcials complexos
      • (G40.3) Epilepsia idiopática generalitzada i síndromes epilépticos
      • (G40.4) Otreas epilepsias generalitzades i síndromes epilépticos
      • (G40.5) Síndromes epilépticos especials
      • (G40.6) Atacs Grand malament, sense especificar (amb o sense petit mal)
      • (G40.7) Petit malament, sense especificar, sense atacs grand mal
      • (G40.8) Altres epilepsias
      • (G40.9) Epilepsia, sense especificar
    • (G41) Estat epiléptico
      • (G41.0) Estat epiléptico grand mal
      • (G41.1) Estat epiléptico petit mal
      • (G41.2) Estat epiléptico parcial complex
      • (G41.8) Altres estats epiléptico
      • (G41.9) Estat epiléptico sense especificar
    • (G43) Migranya
      • (G43.0) Migranya sense aura
      • (G43.1) Migranya amb aura
      • (G43.2) Estat migrañoso
      • (G43.3) Migranya complicada
      • (G43.4) Altres migranya
      • (G43.5) Migranya, sense especificar
    • (G44) Altres síndromes amb cefaleas
      • (G44.0) Síndrome de cefalea en racimos
      • (G44.1) Cefalea vascular, no classificada en una altra part
      • (G44.2) Cefalea tensional
      • (G44.3) Cefalea crònica post-traumàtica
      • (G44.4) Cefalea induïda per medicaments, no classificada en una altra part
      • (G44.8) Altres síndromes de cefaleas especificats
    • (G45) Atacs isquémicos cerebrals transitoris i síndromes relacionades
      • (G45.0) Síndrome arterial Vertebro-bascular
      • (G45.1) Síndrome hemisférico de l'artèria carótida
      • (G45.2) Síndromes arterials precerebrales múltiples i bilaterals
      • (G45.3) Amaurosis fugaç
      • (G45.4) Amnesia global transitòria
      • (G45.8) Altres atacs isquémicos cerebrals transitoris i síndromes relacionades
      • (G45.9) Ataqui isquémico cerebral transitori sense especificar
    • (G46) Síndromes vasculares de cervell en malalties cerebrovasculares
      • (G46.0) Síndrome de l'artèria del cervell mig
      • (G46.1) Síndrome de l'artèria del cervell anterior
      • (G46.2) Síndrome de l'artèria del cervell posterior
      • (G46.3) Síndrome de cop cerebral sever
      • (G46.4) Sindrome cerebelar sever
      • (G46.5) Síndrome lagunar motor pur
      • (G46.6) Síndrome lagunar sensorial pur
      • (G46.7) Altres síndromes lagunares
      • (G46.8) Altres síndromes vasculares de cervell i malalties cerebrovasculares
    • (G47) Malalties del somni

[editar] (G50-G59) Patologies del nervi, l'arrel medular i els plexos nerviosos

    • (G50) Trastorns del nervi trigémino
      • (G50.0) Neuralgia trigeminal
    • (G51) Trastorns del nervi facial
      • (G51.0) Paràlisi de Bell
      • (G51.1) Ganglionitis genicular
      • (G51.2) Síndrome de Melkersson
      • (G51.3) Espasmo hemifacial clónico
      • (G51.4) Miokimia facialg
      • (G51.8) Altres trastorns del nervi facial
      • (G51.9) Trastorn del nervi facial sense especificar
    • (G52) Trastorns d'altres nervis craneales
    • (G53) Trastorns de nervis craneales en malalties classificades en una altra part
    • (G54) Trastorn de l'arrel nerviosa i del plexo
    • (G55) Compressions de l'arrel nerviosa i del plexo en malalties classificades en una altra part
    • (G56) Mononeuropatías de les extremitats superiors
    • (G57) Mononeuropatías de les extremitats inferiors
      • (G57.0) Lesió del nervi ciático
      • (G57.1) Meralgia parestética
      • (G57.2) Lesió del nervi femoral
      • (G57.3) Lesió del nervi poplíteo lateral
      • (G57.4) Lesió del nervi poplíteo mig
      • (G57.5) Síndrome del túnel tarsiano
      • (G57.6) Lesió del nervi plantar
      • (G57.8) Altres mononeuropatías de les extremitats inferiors
      • (G57.9) Mononeuropatía de les extremitats inferiors sense especificar
    • (G58) Altres mononeoropatías
    • (G59) Mononeuropatía en malalties classificades en una altra part

[editar] (G60-G64) Polineuropatías i altres patologies del sistema nerviós perifèric

    • (G60) Neuropatía hereditària i idiopática
    • (G61) Polineuropatía inflamatoria
    • (G62) Altres polineuropatías
      • (G62.0) Polineuropatía induïda per medicaments
      • (G62.1) Polineuropatía alcohòlica
      • (G62.2) Polineuropatía deguda a altres agents tòxics
      • (G62.8) Altres polineuropatías especificades
      • (G62.9) Polineuropatías sense especificar
    • (G63) Polineuropatía en malalties classificades en una altra part
    • (G64) Altres trastorns del sistema nerviós perifèric

[editar] (G70-G73) Patologia de la unió neuromuscular i el múscul

    • (G70) Miastenia gravis i altres trastorns mioneurales
      • (G70.0) Miastenia gravis
      • (G70.1) Trastorns mioneuronales tòxics
      • (G70.2) Miastenia congènita i del desenvolupament
    • (G71) Trastorns primaris dels músculs
      • (G71.0) Distrofia muscular
      • (G71.1) Trastorns miotónicos
      • (G71.2) Miopatías congènites
      • (G71.3) Miopatía mitocondrial no classificada en una altra part
    • (G72) Altres miopatías
      • (G72.0) Miopatía induïda per medicaments
      • (G72.1) Miopatía alcohñolica
      • (G72.2) Miopatía deguda a altres agents tòxics
      • (G72.3) Paràlisi periòdica
    • (G73) Trastorns de la unió neuromuscular en malalties classificades en una altra part
      • (G73.0) Síndromes miasténicos en malalties endocrinas
      • (G73.1) Síndrome d'Eaton-Lambert
      • (G73.2) Altres síndromes miasténicos en malalties neoplásticas
      • (G73.3) Síndromes miasténicos en altres malalties classificades en una altra part
      • (G73.4) Miopatía en malalties infeccioses i paràsites classificades en una altra part
      • (G73.5) Miopatía en malalties endocrinas
      • (G73.6) Miopatía en malalties metabólicas
      • (G73.7) Miopatía en altres malalties classificades en una altra part

[editar] (G80-G83) Paràlisi cerebral i otrs síndromes paralíticos

    • (G80) Paràlisi cerebral
    • (G81) Hemiplegía
      • (G81.0) Hemiplegía flácida
      • (G81.1) Hemiplegía espástica
      • (G81.9) Hemiplegía sense especificar
    • (G82) Paraplegía i tetraplegía
      • (G82.0) Paraplegía flácida
      • (G82.1) Paraplegía espástica
      • (G82.2) Paraplegía sense especificar
      • (G82.3) Tetraplegía flácida
      • (G82.4) Tetraplegía espástica
      • (G82.5) Tetraplegía sense especificar
    • (G83) Altres paràlisis
      • (G83.0) Diplegía de les extremitats superiors
      • (G83.1) Monoplegía de les extremitats inferiors
      • (G83.2) Monoplegía de les extremitats superiors
      • (G83.3) Monoplegía sense especificar
      • (G83.4) Síndrome de la cauda equina
      • (G83.8) Altres paràlisis especificades
      • (G83.9) Síndromes paralíticos sense especificar

[editar] (G90-G99) Altres patologies del sistema nerviós