Evolució humana

De WikiLingua.net

L'evolució humana o també hominización es defineix com el procés de transformació de l'espècie humana des de les seves ancestros fins a l'estat actual. L'estudi de dit procés és una recerca interdisciplinar en la qual s'aúnan coneixements procedents de ciències com l'antropología física, la lingüística i la genètica.

[editar] Etapes en l'evolució humana

[editar] Els pre-australopitecinos

Els primers possibles homínidos bípedos (Hominina) són Sahelanthropus tchadiensis (amb una antiguitat de 6 o 7 milions d'anys), Orrorin tugenensis (uns 6 milions d'anys) i Ardipithecus (entre 5,5 i 4,5 milions d'anys). A causa de l'escassesa de restes fòssils i al fragmentario dels mateixos, no hi ha acord general sobre si aquests primers homínidos van ser totalment bípedos.

[editar] Els australopitecinos

Reconstrucció d'Australopithecus afarensis

Els primers homínidos dels quals es té la seguretat que van ser completament bípedos són els membres del gènere Australopithecus, dels quals s'han conservat esquelets molt complets (com el de la famosa Lucy).

Aquest tipus d'homínido va prosperar en les sabanas arboladas de l'est d'Àfrica entre 4 i 2,5 milions d'anys enrere amb notable èxit ecològic, com ho demostra la radiació que va experimentar, amb almenys cinc espècies diferents escampades des d'Etiòpia i el Chad fins a Sud-àfrica.

La seva desaparició s'ha atribuït a la crisi climàtica que es va iniciar fa uns 2,8 milions d'anys i que va conduir a una desertificación de la sabana amb la consegüent expansió dels ecosistemes oberts, esteparios. Com resultat d'aquesta pressió evolutiva, alguns Australopithecus es van especialitzar a explotar productes vegetals durs i d'escàs valor nutritiu, desenvolupant un impressionant aparell masticador, originat a Paranthropus; altres Australopithecus es van fer paulatinament més carnívoros, originant als primers Homo.

[editar] Els primers Homo

No se sap amb certesa quina espècie va originar els primers membres del gènere Homo; s'han proposat a A. africanus, A. afarensis i A. garhi, però no hi ha un acord general. També s'ha suggerit que Kenyanthropus platyops va poder ser l'avantpassat dels primers Homo.^[1]

Reconstrucció d'Homo habilis

Clásicamente es consideren com pertanyent al gènere Homo els homínidos capaços d'elaborar eines de pedra. No obstant, aquesta visió ha estat posada en dubte en els últims anys; per exemple, s'ha suggerit que Australopithecus ghari, fa 2,5 milions d'anys va ser capaç de fabricar eines.^[2] Les primeres eines eren molt simples i s'encuadran en la indústria lítica coneguda com Olduvayense o Manera 1. Les més antigues procedeixen de la regió d'Afar (Etiòpia) i la seva antiguitat s'estima en uns 2,6 milions d'anys,^[3] però no existeixen fòssils d'homínidos associats a ells (veure L'artesà olduvayense).

D'aquesta fase s'ha descrit dues espècies, Homo rudolfensis i Homo habilis, que van habitar Àfrica Oriental entre 2,5 i 1,8 milions d'anys enrere, que de vegades es reuneixen en una sola. El volum craneal d'aquestes espècies oscil·la 650 i 800 cm³.

[editar] El poblamiento d'Eurasia

Reconstrucció d'Homo ergaster

Distribució geogràfica i temporal del gènere Homo. Altres interpretacions difereixen en la taxonomía i distribució geogràfica.

Aquesta és sense dubte l'etapa més confusa i complexa de l'evolució humana. El successor cronològic dels citats Homo rudolfensis i Homo habilis és Homo ergaster, els fòssils dels quals més antics daten de fa aproximadament 1,8 milions d'anys, i el seu volum craneal oscil·la entre 850 i 880 cm³.

Morfológicamente és molt similar a Homo erectus i en ocasions s'al·ludeix a ell com Homo erectus africà. Se suposa que va ser el primer dels nostres avantpassats a abandonar Àfrica; s'han trobat fòssils asimilables a H. ergaster (o tal vegada a Homo habilis) en Dmanisi (Geòrgia), datats en 1.8 milions d'anys d'antiguitat i que s'han denominat Homo georgicus que proven la primerenca sortida d'Àfrica dels nostres avantpassats remots.^[4]

Aquesta primera migració humana va conduir a la diferenciación de dues linajes descendents d'Homo ergaster: Homo erectus en Extrem Orient (Xina, Java) i Homo antecessor/Homo cepranensis a Europa (Espanya, Itàlia). Per la seva banda, els membres d'H. ergaster que van romandre a Àfrica van inventar una manera nova de tallar la pedra, més elaborat, denominat Achelense o Manera 2 (fa 1,6 o 1,7 milions d'anys). S'ha especulat que els clans posseïdors de la nova tecnologia haurien ocupat els entorns més favorables desplaçant als tecnológicamente menys avançats, que es van veure obligats a emigrar. Ciertamente sorprèn el fet que H. antecessor i H. erectus seguissin utilitzant la primitiva Manera 1 (Olduvayense), centenars de milers d'anys després del descobriment de l'Achelense. Una explicació alternativa és que la migració es produís abans de l'aparició de l'Achelense.^[5]

Sembla que el fluix genètic entre les poblacions africanes, asiàtiques i europees d'aquesta època va ser escàs o nul. Homo erectus va poblar Àsia Oriental fins a fa sol uns 50.000 anys (jaciments del riu Sol en Java) i que va poder diferenciar espècies independents en condicions d'aïllament (com Homo floresiensis de les Illa de Flors (Indonèsia). Per la seva banda, a Europa es té constància de la presència humana des de fa gairebé 1 milió d'anys (Homo antecessor), però s'han trobat eines de pedra més antigues no associades a restes fòssils en diversos llocs. La posició central d'H. antecessor com avantpassat comú d'Homo neanderthalensis i Homo sapiens ha estat descartada pels propis descubridores de les restes (Eudald Carbonell i Juan Luis Arsuaga).

Els últims representants d'aquesta fase de la nostra evolució són Homo heidelbergensis a Europa, que suposadament està en la línia evolutiva dels neandertales, i Homo rhodesiensis a Àfrica que seria l'avantpassat de l'home modern.

Una visió més conservativa d'aquesta etapa de l'evolució humana redueix totes les espècies esmentades a una, Homo erectus, que és considerada com una espècie politípica d'àmplia dispersió amb nombroses subespecies i poblacions interfértiles genéticamente interconectadas.

[editar] De nou Àfrica. Ens quedem sols

La fase final de l'evolució de la nostra espècie està presidida per dues espècies humanes, ambdues intel·ligents, que durant un llarg període van conviure i van competir pels mateixos recursos. Es tracta de l'Home de Neanderthal (Homo neanderthalensis) i nosaltres mateixos, Homo sapiens. Són en realitat dues històries paral·leles que, en un moment determinat es creuen.

Reconstrucció de l'Home de Neanderthal

L'Home de Neanderthal va sorgir i va evolucionar a Europa i Orient Mig fa uns 230.000 anys,^[5] presentant clares adaptacions al clima fred de l'època (complexió baixa i forta, nas ample).

Els fòssils més antics d'Homo sapiens daten de fa uns 200.000 anys (Etiòpia). Fa uns 90.000 anys va arribar al Pròxim Orient on es va trobar amb l'Home de Neanderthal que fugia cap al sud de la glaciación que s'abatia sobre Europa. Homo sapiens va seguir la seva expansió i fa uns 45.000 va arribar a Europa Occidental (França); paralelamente, l'Home de Neanderthal es va anar retirant, empès per H. sapiens, a la perifèria de la seva àrea de distribució (Península ibèrica, mesetas altes de Croàcia), on va desaparèixer fa uns 28.000 anys.

Encara que H. neanderthalensis ha estat considerats amb freqüència com subespecie d'Homo sapiens (H. sapiens neanderthalensis), anàlisi de l'ADN mitocondrial (ADNm) de fòssils d'H. neanderthalensis suggereixen que la diferència existent és suficient per a considerar-los com dues espècies diferents, separades des de fa almenys 400.000 anys i probablement més (veure l'apartat "Classificació" en Homo neanderthalensis).

Es té la gairebé plena certesa que l'Home de Neandertal no és ancestro del ser humà actual, sinó una espècie de línia evolutiva paral·lela derivada també de l'Homo erectus/Homo ergaster a través de l'eslabón conegut com Homo heidelbergensis. El neandertal coexistió amb l'Homo sapiens i potser va acabar extingit per la competència amb la nostra espècie. Si va existir algun mestissatge entre ambdues espècies, l'aporti a l'espècie humana actual ha estat, en el genètic, inferior al 5% (un arqueòleg i paleoantropólogo que defensava la hipòtesi d'una forta mixogénesis de les dues espècies ha estat descobert com falsificador de "proves"; en efecte, existeix actualment gairebé total escepticismo que ambdues espècies hagin estat interfértiles). Quant a l'anomenat Home de Cro-Magnon correspon a les poblacions d'Europa Occidental de l'actual espècie Homo sapiens.

[editar] Homo sapiens

Els parents vius més propers a la nostra espècie són els grans simios: el goril·la, el chimpancé, el bonobo i l'orangután .

Demostració palmaria d'aquest parentesco és que un mapeo del genoma humà actual indica que Homo sapiens comparteix gairebé el 99% dels gens amb el chimpancé i amb el bonobo. Per a major precisió, el genoma de qualsevol individu de la nostra espècie té una diferència de només el 0,27% respecte al genoma de Pa troglodytes (chimpancés) i de 0,65% respecte al genoma dels goril·les.

Els fòssils més antics d'Homo sapiens tenen una antiguitat de gairebé 200.000 anys^[6] i procedeixen del sud d'Etiòpia (formació Kibish del riu Omo), considerada com el bressol de la humanitat (vegi's Homes de Kibish). A aquestes restes fòssils segueixen en antiguitat els de Homo sapiens idaltu, amb uns 160.000 anys.

Cladograma que mostra les relacions de parentesco entre els principals grups humans, basat en dades genètiques^[7]

Algunes dades de genètica molecular concordants amb troballes paleontológicos, sostenen que tots els éssers humans descendeixen d'una mateixa Eva mitocondrial o I.M., això vol dir que, segons els rastreos de l'ADNm - que només es transmet a través de les mares-, tota la humanitat actual té una antecessora comuna que hauria viscut en el noreste d'Àfrica (en territoris que corresponen als actuals estats d'Etiòpia i Kenya) fa entre 140.000 i 200.000 anys^[8] (veure haplogrupos d'ADN mitocondrial humà). En altres estudis no obstant això, basats en el polimorfismo del complex major d'histocompatibilidad, se suggereix que en els ultimos 30 milions d'anys l'espècie humana o les seves ancestros jamas van poder haver comprès menys de 100.000 individus, el que esfondra la teoria del "coll d'ampolla" de l'ADNm i l'Eva ancestral. Aquestes conclusions són derivades del fet que humans i chimpances comparteixen moltes diferents varietats dels mateixos gens, que no van poder haver-se transmès d'espècie a espècie si hagués existit sol un humà originari.^[9]

Estudis dels haplogrupos del cromosoma I humà, situan l'origen de la nostra espècie en l'est Africà i no més antic que 200.000 anys.^[10]

Altres indicis derivats de molt recents investigacions suggereixen que la de per si minsa població d'Homo sapiens fa uns 74.000 anys es va reduir a la vora de l'extinció al produir-se l'estallido del volcà Toba, volcà situat en l'illa de Sumatra, que el seu estallido ha deixat com rastre el llac Toba. Tal erupció-estallido va tenir una força 3.000 vegades superior a l'erupció de la Muntanya Santa Helena en 1980. Això va significar que gran part del planeta es va veure cobert per núvols de cendra volcànica que van afectar negativament a les poblacions de diverses espècies incloses la humana, segons aquesta hipòtesi cridada entre la comunitat científica Catàstrofe de Toba, la població d'Homo sapiens (Llavors tota a Àfrica. La primera migració fora d'Àfrica va ser entorn de l'any 70.000 ac) s'hauria reduït a només al voltant de 1000 individus. Si això és cert, significaria que el 'pool' genètic de l'espècie s'hauria restringit de tal manera que s'hauria potenciat la unitat genètica de l'espècie humana^{[cita requerida]}.

No tots estan d'acord amb aquesta datación. Després d'analitzar l'ADN de persones de totes les regions del món, el genetista Spencer Wells sosté que tots els humans que viuen avui descendeixen d'un sol individu que va viure a Àfrica fa uns 60,000 anys.^[11]

Per tot l'antedicho queda demostrat el monogenismo de l'espècie humana i, consequentment, descartat el poligenismo, que servia de "argument" a teories racistes.

[editar] Migracions prehistóricas d'Homo sapiens

Al costat de les troballes arqueològiques, el principal indicador de l'expansió del ser humà pel planeta és l'ADNm , encara que s'està investigant el cromosoma I, que és característic dels mascles, per a assolir majors precisions.

Els humans ja haurien començat a sortir de l'Àfrica uns 90.000 anys abans del present. Colonizando per a aquestes dates el sud d'Eurasia (Aquestes restes fòssils han estat atribuibles a primerencs homo sapiens, però la seva real relació amb els humans moderns és àdhuc discutida).^[12]

Mapa de la migració humana segons estudis de l'ADN mitocondrial. La llegenda representa els milers d'anys des de l'actualitat. La línia blava assenyala l'extensió màxima dels gels i les àrees de tundra durant l'última gran glaciación.

Austràlia i Nova Guinea: la Línia de Wallace va significar per als Homo sapiens un límit insuperable durant gairebé 20.000 anys per a accedir a aquesta regió. L'arribada d'humans a Austràlia es data fa uns 70.000 anys quan van poder fabricar rústiques almadías o balsas de juncos per a travessar l'estret que durant les glaciaciones formava la Valleja de Wallace, separant a Australasia.

Europa: recién va començar a ser colonizada fa només uns 40.000 anys, ells suposen que durant mil·lennis el desert de Síria resultava una barrera infranqueable des d'Àfrica cap a Europa, pel que hauria resultat més practicable una migració costanera des de les costes d'Eritrea a les costes yemeníes i d'allí al subcontinente indi. L'expansió per Europa coincideix amb l'extinció de la seva coetáneo de llavors, l'home de Neandertal.

Oceanía: la colonización d'aquestes illes més pròximes a Eurasia s'hauria iniciat fa uns 50.000 anys, però l'expansió per aquesta MUG (macro-unitat geogràfica) va ser molt lenta i gradual, i fins a fa uns 15.000 anys els Homo sapiens Sapiens no van començar una efectiva expansió per Oceanía, encara que archipiélagos com el d'Hawai i Nova Zelanda no estaven encara poblats per éssers humans fa 2.000 o 1.500 anys (es va requerir el desenvolupament d'una apropiada tècnica naval i coneixements suficients de náutica.

Amèrica: l'arribada de l'home a Amèrica, s'hauria iniciat durant el Wurmiense. Això fa uns 40.000, o si més no, 30.000 anys enrere. Durant les glaciaciones el nivell dels oceans descendeix al grau que el "Vell Món" i el "Nou Món" formen un megacontinente unit pel Pont de Beringia.

Antártida: ha estat l'última MUG descoberta per l'espanyol Gabriel de Castella (1603), sent poblada des de 1904, i amb població nativa des de 1978 (població xilena).

[editar] Bipedestación

Els Homínidos, primats bípedos, haurien sorgit fa uns 6 o 7 milions d'anys a Àfrica, quan dit continent es va trobar afectat per una progressiva desecación que va reduir les àrees de boscos i selves. Com adaptació al bioma de sabana van aparèixer primats capaços de caminar fàcilment de manera bípedo i mantenir-se alçats (East Side Story^[13] ) . Més encara, en un mig càlid i amb forta radiació ultravioleta i infrarroja una de les millors solucions adaptativas són la marxa bípeda i la progressiva reducció de la capa pilosa, això evita l'excessiu reescalfament del cos. Fa 150.000 anys el nord d'Àfrica va tornar a sofrir una intensa desertización la qual cosa va significar una altra gran pressió evolutiva com perquè es fixessin els trets principals de l'espècie Homo sapiens.

Per a assolir la postura i marxa erecta han hagut d'aparèixer importants modificacions:

• Cráneo. Per a permetre la bipedestación, el foramen magnum (o orifici occipital pel qual la medul·la espinal passa del cráneo a la raquis) s'ha desplaçat; mentre en els simios el foramen magnum se situa en la part posterior del cráneo, en l'Homo sapiens (i en els seus ancestros directes) el foramen magnun s'ha "corregut" gairebé cap a la base del mateix.

• Columna vertebral. La columna vertebral bastant rectilínea en els simios, en l'Homo sapiens i en els seus ancestros bípedos ha adquirit curvaturas que permeten suportar millor el pes de la part superior del cos, tals curvaturas tenen un efecte "resorte". Per la resta la columna vertebral ha pogut alçar-se gairebé 90º a l'altura de la pelvis, si es compara amb un chimpancé es nota que al mancar aquest primat de la corba lumbar, el seu cos resulta empès feia avanci pel propi pes; en la raquis humana el centre de gravetat s'ha desplaçat, de manera que el centre de gravetat de tot el cos se situa damunt del suporti que constitueixen els peus, al tenir l'Homo sapiens un cap relativament gran el centre de gravetat corporal és bastant inestable (i fa que a l'intentar nedar, l'humà botiga a enfonsar-se "de cap")^{[cita requerida]}. Un altre detall; les vértebras humanes són més circulessis que les dels simios, això els permet suportar millor el pes vertical.

• Pelvis. La pelvis s'ha hagut d'ensanchar, la qual cosa ha estat fonamental en l'evolució de la nostra espècie. Els ossos ilíacos de la regió pelviana en els Homo sapiens (i immediats antecessors) "giren" cap a l'interior de la pelvis, això li permet suportar millor el pes dels òrgans a l'estar en posició erecta. La citada modificació de la pelvis implica una disminució important en la velocitat possible de la carrera per part dels humans. La bipedestación implica una posició de la pelvis, que fa que les criatures neixin "prematures": en efecte, el part humà és denominat ventral acodado ja que existeix gairebé un angle recte entre la cavidad abdominal i la vagina que en el pubis de la dona és gairebé frontal, si en tots els altres mamífers l'anomenat canal de part és molt breu, en canvi en les femelles d'Homo sapiens és molt perllongat i sinuós, això fa dificultosos els alumbramientos. Com es veurà més avanci, això ha estat fonamental en l'evolució de la nostra espècie.

• Cames. També per a la bipedestación hi ha hagut altres canvis morfológicos molt importants i evidents, particularment en els membres i articulacions. Els membres inferiors s'han robustecido, el fémur humà s'inclina cap a endins, de manera que li possibilita la marxa sense necessitat de girar gairebé tot el cos; l'articulació del genoll s'ha tornat gairebé omnidireccional (això és, pot moure's en diverses adreces), encara que en els micos -per exemple el chimpancé- existeix una major flexibilitat de l'articulació del genoll, és per a un millor desplaçament per les copes dels arbres, és així que l'humà a diferència dels seus parents més pròxims no marxa amb els genolls doblegats.

• Peus. En els humans els peus s'han allargat, particularment en el taló, reduint-se alguna cosa els dits del peu i deixant de ser oponible el" pulgar" del peu (el dit major), en línies generals el peu ha perdut gairebé totalment la capacitat d'aprehensión. Se sap, en efecte, que el peu humà ha deixat d'estar capacitat per a aferrar-se (com si fos una mà) a les branques, passant en canvi a tenir una funció important en el suporti de tot el cos. El dit major del peu té una funció vital per a assolir l'equilibri dels homínidos durant la marxa i la postura erecta; en efecte, el pulgar del peu d'un chimpancé és transversal, el que permet al simio aferrar-se més fàcilment de les branques, en canvi el "pulgar" del peu humà, a l'estar alineat, facilita l'equilibri i l'impuls cap a endavant al marxar o córrer. Els ossos dels membres inferiors són relativament rectilíneos en comparació dels d'altres primats.

[editar] Avantatges de la bipedestación

És evident que la gran quantitat de modificacions anatómicas que van conduir del cuadrupedismo al bipedismo va requerir una forta pressió selectiva. S'ha discutit molt sobre la ineficàcia de la marxa bípeda comparada amb la cuadrúpeda. També s'ha criticat que cap altre animal dels quals es van adaptar a la sabana al final de Mioceno va desenvolupar una marxa bípeda. Hem de tenir en compte que partim d'homínidos amb un tipus de desplaçament cuadrúpedo que no és cap meravella adaptativa; en efecte, la manera en què es desplacen els chimpancés, recolzant la segona falange dels dits de les mans no pot comparar-se a la marxa cuadrúpeda de cap altre mamífer. Pot ser suficient en trajectes curts pel sòl, però no és molt eficaç per a grans desplaçaments en terreny obert. Els primers homínidos de sabana probablement es van veure obligats a desplaçar-se distàncies considerables en camp obert per a aconseguir grups d'arbres situats a distància. La marxa bípeda va poder ser molt eficaç en aquestes condicions ja que:^[5]

• Permet otear l'horitzó per sobre de la vegetació herbácea a la recerca d'arbres o depredadors.
• Permet transportar coses (com menjar, pals, pedres o criatures) amb les mans, alliberades de la funció locomotora.
• És més lenta que la marxa cuadrúpeda, però és menys costosa energéticamente, el que hauria de ser interessant per a recórrer llargues distàncies en la sabana, o en un hàbitat més pobre en recursos que la selva.
• Exposa menys superfície al sol i permet aprofitar la brisa, el que ajuda a no recalentar el cos i estalviar aigua, cosa útil en un hàbitat amb escassesa del líquid element.

Fa anys es va argumentar que l'alliberament de les mans per part dels primers homínidos bípedos els va permetre elaborar armes de pedra per a caçar, la qual cosa hauria estat el principal motor de la nostra evolució. Avui està clar que l'alliberament de les mans (que es va produir fa més de 4 milions d'anys) no està lligada a la fabricació d'eines, que va esdevenir uns 2 milions d'anys després, i que els primers homínidos no eren caçadors i que al summe menjaven carroña esporádicamente.

[editar] Aspectes morfológicos

[editar] Diferències amb altres primats

Quan els ancestros de l'Homo sapiens i molts altres primats vivien en selves menjant fruits, bayas i fulles, abundants en vitamina C, van poder perdre la capacitat genètica, que té la majoria dels animals, de sintetitzar en el seu propi organisme tal vitamina. Tals pèrdues durant l'evolució han implicat subtils però importants determinacions: quan les selves originals es van reduir o, per creixement demogràfic, van resultar superpobladas, els primitius homínidos (i després els humans) es van veure forçats a recórrer importants distàncies, migrar, per a obtenir noves fonts de nutrientes (per exemple de la citada vitamina C).

Tots els canvis ressenyats han succeït en un període relativament breu (encara que es mesuri en milions d'anys), això explica la susceptibilidad de la nostra espècie a afeccions en la columna vertebral i en la circulació sanguínia i linfática (per exemple, el cor rep -relativament- "poca" sang).

[editar] Alliberament dels membres superiors

La postura bípeda va deixar lliures els membres superiors que ja no han de complir la funció de potes (excepte en els nens molt petits) ni la de braquiación, és a dir, el desplaçament de branca en branca amb els braços, tot i que l'actual espècie humana, de la cintura cap a a dalt mantingui una complexió de tipus arborícola.

Aquest alliberament dels membres superiors va ser, en el seu inici, una adaptació òptima al bioma de sabana; al marxar bípedamente i amb els braços lliures, els ancestros de l'home podien recollir més fàcilment el seu menjar; arrels, fruits, fulles, insectes, ous, rèptils petits, rosegadors i carroña; en efecte, molts indicis fan suposar com probable que els nostres ancestros anessin en gran mesura carroñeros i, dintre del carroñeo, practiquessin la modalitat cridada cleptoparasitismo, això és, robaven les preses recién caçades per espècies netamente carnívoras; per a tal pràctica, els nostres ancestros havien d'haver actuat en bandes, organizadamente.

Els membres superiors, sempre en relació amb altres espècies, s'han escurçat. Aquests membres superiors al quedar alliberats de funcions locomotores, s'han pogut especialitzar en funcions netamente humanes. El pulgar oponible és una característica heretada dels primats més antics, però si en aquests la funció principal ha estat la d'aferrar-se a les branques i en segon lloc aprehender les fruites o insectes que servien d'aliment, en la línia evolutiva que desemboca en la nostra espècie la motilidad de la mà, i en particular dels dits d'aquesta, s'ha fet gradualmente més precisa i delicada el que ha facilitat l'elaboració d'artefactes; encara (juny de 2005) no es té coneixement respecte al moment en què la línia evolutiva va començar a crear artefactes, és segur que ja fa més de 2 milions d'anys Homo habilis/Homo rudolfensis realitzava toscos instruments que utilitzava asiduamente (en tot cas, els chimpancés, en estat silvestre, confeccionen "eines" de pedra, fusta i os molt rudimentarias). El desenvolupament de la capacitat de pronación en l'articulació de la nina també ha estat importantísimo per a la capacitat d'elaborar artefactes.

[editar] Visió

L'humà hereta dels prosimios la visió estereoscópica i pancromática (la capacitat de veure una àmplia tonalitat dels colors de l'espectre visible); els ulls en la part davantera del cap possibiliten la visió estereoscópica (en tres dimensions), però si aquesta característica sorgeix en els prosimios com una adaptació per a moure's millor durant la nit o en ambients umbríos com els de les jungles, en Homo sapiens tal funció cobra un altre valor; facilita la mirada a lontananza, l'otear horitzons, en aquest aspecte la visió és bastant més aguda en els humans que en els altres primats i en els prosimios. Això facilitarà el fet pel qual Homo sapiens sigui un ser altament visual (per exemple les comunicacions mitjançant la mímica), facilitarà així mateix l'imaginari.

[editar] Especialització

Malgrat el conjunt de modificacions morfológicas abans ressenyades, des del punt de vista de l'anatomia comparada, crida l'atenció una qüestió: Homo sapiens és un animal relativament poc especialitzat. En efecte, gran part de les espècies animals ha assolit algun tipus d'especialització anatómica (per exemple els artiodáctilos posseeixen pezuñas que els permeten córrer en les planes buidades), però les especialitzacions, si solen ser una òptima adaptació a un determinat bioma, comporten el risc de la desaparició de l'espècie especialitzada i associada a tal bioma si aquest es modifica.

L'absència de tals especialitzacions anatómicas ha facilitat als humans una adaptabilidad inusitada entre les altres espècies de vertebrados per a adequar-se a molt diverses condicions ambientals.

Més encara, encara que sembli paradoxal, Homo sapiens té característiques neoténicas. En efecte, l'estructura craneal d'un Homo sapiens adult s'aproxima més a la de la criatura d'un chimpancé que a la d'un chimpancé adult: el rostre és achatado ("ortognato" o de "baix índex facial") i és gairebé inexistent el torus supraorbitario (en la humanitat actual tot just es troben vestigis de torus en les poblacions cridades australoides). D'una altra manera es pot dir que els arcs superciliares d'Homo sapiens són "infantils", delicats, el rostre aplanado o lleugerament prognato.

Homo sapiens és, per la seva anatomia, un animal molt vulnerable si es troba en condicions naturals.

Associat al fet pel qual morfológicamente el ser humà tingui característiques que li aproximen a les d'un chimpancé "nen" es troba el 'ortognatismo' i això vol dir, entre altres qüestions, que les dents d'Homo sapiens són relativament petits i poc especialitzats, les mandíbulas, per això, s'ha abreviado i fet més delicades, falta a més el diastema o espacioio en on encaixen els ullals. La debilitat de les mandíbulas humanes les fa gairebé totalment inútils per a la defensa a mordiscos davant un predador i, així mateix, són molt deficients per a poder consumir gran part de l'aliment en el seu estat natural, el que és un dels molts dèficits corporals que porten a l'humà a viure en una societat organitzada.

[editar] Taula comparativa de les diferents espècies del gènere Homo

Els noms en negrita indiquen l'existència de nombrosos registres fòssils.

[editar] Aparició del llenguatge simbòlic

Parlar de l'aparició del llenguatge humà, llenguatge simbòlic per lògica semblaria implicar que cal parlar prèviament de la cerebración, i això és bastant cert, però el llenguatge humà simbòlic té els seus antecedents en moments i canvis morfológicos que són previs a canvis importants en l'estructura del sistema nerviós central. Per exemple, els chimpancés poden realitzar un esbós primari de llenguatge simbòlic basant-se en la mímica (d'una manera semblant a un sistema molt simple de comunicació per a sordomudos).

Ara bé, el llenguatge simbòlic per excel·lència és el basat en els significantes acústics, i perquè una espècie tingui la capacitat d'articular sons discrets, es requereixen més innovacions morfológicas, algunes d'elles molt probablement anteriors al desenvolupament d'un cervell el suficientment complex com per a pensar de manera simbòlica. En efecte, observem l'orofaringe i la laringe: en els mamífers, a excepció de l'humà, la laringe es troba en la part alta de la gola, de manera que l'epiglotis tanca la tráquea d'una manera estanco al beure i ingerir menjar. En canvi, en Homo sapiens, la laringe se situa més a baix, el que permet a les cordes vocals la producció de sons més clarament diferenciats i variats, però al no poder ocluir completament l'epiglotis, la respiració i la ingesta han d'alternar-se perquè el subjecte no s'ofegui. L'acortamiento del prognatismo que es compensa amb una elevació de la volta palatina faciliten el llenguatge oral. Un altre element de rellevant importància és la posició i estructura de l'hioides , el seu gracilidad i motilidad permetran un llenguatge oral el suficientment articulat.

Estudis realitzats en la Serra d'Atapuerca (Espanya) evidencien que Homo antecessor, fa uns 800.000 anys, ja tenia la capacitat, almenys en el seu aparell fonador, per a emetre un llenguatge oral el suficientment articulat com per a ser considerat simbòlic, encara que la consuetudinària fabricació d'utensilis (per toscos que anessin) per part de l'Homo habilis fa uns 2 milions d'anys, suggereix que en aquests ja existia un llenguatge oral articulat molt rudimentario però el suficientment eficaç com per a transmetre la suficient informació o ensenyament per a la confecció dels toscos artefactes.

A més de totes les condicions recién esmentades, imprescindibles per a l'aparició d'un llenguatge simbòlic, s'ha de fer esment de l'aparició del gen FOXP2 que resulta bàsic per a la possibilitat de tal llenguatge i del pensar simbòlic, com es veurà a continuació.

[editar] Cerebración

L'Home de Vitruvio de Leonardo dóna Vinci

La cerebración i la corticalización són temes que requereixen, per si sols, articles propis, donat l'abast i la importància de dits processos. Aquí importa comentar del mínim indispensable per a comprendre l'evolució humana.

La cerebración tant com la corticalización són fenòmens biològics molt anteriors a l'aparició dels homínidos, no obstant això en aquests, i especialment en Homo sapiens, la cerebración i la corticalización adquireixen un grau superlativo (fins al punt que Theilard de Chardin va enunciar una curiosa teoria, la de la noósfera i noogénesis, això és: teoria del pensar intel·ligent, que es basa en l'evolució del cervell).

El cervell d'Homo sapiens, en relació a la massa corporal, és un dels majors. Més cridaner és el consum d'energia metabólica (per exemple, la produïda per la "combustió" de la glucosa) que requereix el cervell: un 20% de tota l'energia corporal, i encara quan la longitud dels intestins humans evidencien els problemes que se li presenten.

En Homo sapiens el volum oscil·la entre els 1.200 a 1.400 cm³, sent el promedio global actual d'1.350 cm³; no obstant això no prou un increment del volum, sinó com es disposa; això és: com està disposada la "estructura" del sistema nerviós central i del cervell en particular. Per terme mig, els Homo neanderthalensis van poder haver tingut un cervell de major grandària que el de la nostra espècie, però la morfología de la seva cráneo demostra que l'estructura cerebral era molt diferent: amb escàs front, els neandertalenses tenien poc desenvolupats els lóbulos prefrontales i, especialment, molt poc desenvolupats els lóbulos frontals. El cráneo d'Homo sapiens no només té un front avançat (sobre el rostre), sinó que és també més alt en l'occipucio (cráneo molt abovedado), això permet el desenvolupament dels lóbulos prefrontales i frontals; de tots els mamífers, Homo sapiens és l'únic que té la faç situada sota els lóbulos frontals.

No obstant això, encara més important per a l'evolució de l'encéfalo semblen haver estat les mutacions en el posicionament de l'esfenoides .

S'ha fet esment en l'apartat dedicat a l'aparició del llenguatge articulat de la importància del gen FOXP2; dit gen és l'encarregat del desenvolupament de les àrees del llenguatge i de les àrees de síntesis (les àrees de síntesis es troben en el córtex dels lóbulos prefrontales i, sobretot, frontals). L'augment del cervell i la seva especialització va permetre l'aparició de la trucada lateralización, o sigui, una diferència molt important entre l'hemisferi esquerre i l'hemisferi dret del cervell. L'hemisferi esquerre té desenvolupat en el seu córtex àrees específiques que possibiliten el llenguatge simbòlic basat en significantes acústics: l'àrea de Wernicke i l'àrea de Broca.

És gairebé segur que ja fa 200.000 anys els subjectes de l'espècie Homo sapiens tenien un potencial intel·lectual equivalent al de l'actualitat, però perquè s'activés tal potencial van trigar mil·lennis: el primer registre de conducta artística conegut es data fa només uns 75.000 anys, els primers grafismos i expressions netamente simbòliques fos del llenguatge parlat es daten fa només entre 40.000 i 35.000 anys, ... les primeres escriptures (" memòria segona" com bé els cridés Roland Barthes) daten de fa entre 5.500 o 5.000 anys, en la Vall del Nil o en la Mesopotamia asiàtica.

S'ha dit, també línies abans, que Homo sapiens manté característiques d'estructura craneal "primitives" ja que recorden a les d'un chimpancé infantil;, en efecte, tal morfología és la qual permet tenir el front sobre el rostre i els lóbulos frontals desenvolupats.

El cap d'Homo sapiens, per a contenir tal cervell, és molt gran; encara en el fetus i en el nounat, raó principal per la qual els parts són difícils, sumada a la disposició de la pelvis.

Una solució parcial a això és l'heterocronía : el nounat humà està molt incompletamente desenvolupat en el moment del part; pot dir-se (amb una mica de metàfora) que la gestació en el ser humà no es restringeix als ja de per sí perllongats nou mesos intrauterinos, sinó que es perllonga extrauterinamente fins a, almenys, els quatre primers anys; en efecte, l'infant està completament desvalido durant anys, tan és així que, que entre els 2 a 4 anys és quan té el suficientment desenvolupades les àrees visuals del cervell com per a tenir una percepció visual del seu propi ser (Estadi del mirall descobert per Jacques Lacan en la dècada de 1930). Ara bé, si Homo sapiens triga molt a poder tenir una percepció plena de la seva imatge corporal és interessant saber que és un dels pocs animals que es percep al veure la seva imatge reflectida (només es nota aquesta capacitat en bonobos, chimpancés, i si per ventura en goril·les, orangutanes, delfines i elefants).

Tal és la prematuración d'Homo sapiens, que mentre un chimpancé nounat té una capacitat cerebral d'un 65% de la d'un chimpancé adult, o la capacitat d'Australopithecus afarensis era en el part d'un 50% respecte a la de la seva edat adulta, en Homo sapiens 'bebè' tal capacitat no supera al 25% de la capacitat que tindrà als 45 anys (als 45 anys aproximadament és quan es desenvolupa totalment el cervell humà).

Però no prou el desenvolupament cronològic; perquè el cervell humà es "desplegui" -per així dir-ho- o desenvolupi requereix d'estimulació i afecte, d'una altra manera l'organització d'algunes de les àrees del cervell pot quedar atrofiada.

[editar] Quadre sinóptico de l'evolució humana

[editar] Referències

1. ↑ Leakey, M. G., Spoor, F., Brown, F. H., Gatogo, P. N., Kiarie C., Leakey, L. N. & McDougall, I., 2001. New hominin genus from eastern Africa shows diverse middle Pliocene lineages. Nature, 410: 433-440
2. ↑ Asfaw, B., White, T., Lovejoy, O., Latimer, B., Simpson, S. & Suwa, G., 1999. Australopithecus garhi: a new species of early hominid from Ethiopia. Science, 23(5414): 629-635.
3. ↑ Semaw, Sileshi (2000): «The World’s Oldest Stone Artefacts from Gona, Ethiopia: Their Implications for Understanding Stone Technology and Patterns of Human Evolution Between 2·6–1·5 Million Years Ago», en Journal of Archaeological Science, vol. Tom 27 , Nº issue 12. DOI 10.1006/jasc.1999.0592
4. ↑ Vekua A., Lordkipanidze D., Rightmire G. P., Agusti J., Ferring R., Maisuradze G. et al., 2002. A new skull of early Homo from Dmanisi, Geòrgia". Science, 297: 85-89.
5. ↑ ^{a b c} Arsuaga, J. L. & Martínez, I. 1998. L'espècie triada. Edicions Temis d'Avui, Madrid, 342pp.
6. ↑ McDougall, I., Brown, F. H. & Fleagle, J. G., 2005. Stratigraphic placement and age of modern humans from Kibish, Ethiopia. Nature, 433: 733-736. Abstract
7. ↑ Ruiz, H., 2007. L'origen dels humans moderns. Eureka, 11: 36-41
8. ↑ Maca-Meyer, N., González, A. M., Larruga, J. M., Flors, C. & Cabrera, V. M., 2001. Linajes majors del genoma mitocondrial tracen antigues expansions humanes. BMC Genetics, 2: 13
9. ↑ Ayala F, Escalante A, O'huigin C, Klein J, 1994. [1]. "Molecular genetics of speciation and human origins"; Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91: 6787-6794.
10. ↑ Jobling, M. A. & Tyler-Smith, C., 2003. El Cromosoma I humà: un marcador evolutiu que arriba a la seva majoria d'edat. "The human I chromosome: an evolutionary marker menges of age"; Nature Reviews Genetics, 4(8): 598-612.
11. ↑ Documentary Redraws Humans' Family Tree(en idioma anglès)
12. ↑ The battle over the emergence of modern humans in Eurasia, Chris Brown, 2002, New Archaeology
13. ↑ Coppens, I., 1994. East Side Story: the origin of humankind. Scientific American, 270: 62-69.

[editar] Bibliografía complementària

• Guillén-Salazar, F. (2005). Existeixo, després pinso: els primats i l'evolució de la intel·ligència humana. Madrid: Ateles Editors.
• López Moratalla, Natalia (2007), La dinàmica de l'evolució humana, Eunsa. ISBN 978-84-313-2438-4.
• Morgan Allman, John (2003), El cervell en evolució. Ariel: Barcelona.

[editar] Vegi's també

• Wikiversidad alberga projectes d'aprenentatge sobre Evolució humana.Wikiversidad

• East Side Story
• Evolució biològica
• Haplogrupos d'ADN mitocondrial humà
• Hipòtesi del simio aquàtic
• Homo
• Humanismo evolutiu
• Origen de l'home
• Paleoantropología
• Paleontología
• Prehistòria

[editar] Enllaços externs

En Espanyol:

• Prehistòria Sobre les espècies que van donar origen al ser humà.
• Seguim evolucionant els humans?. Article del paleoantropólogo Ian Tattersal.
• Adán Cromosomal I
• Seguim evolucionant els humans?. Article d'Ardea Skybreak.
• Mentides dels creacionistas sobre l'evolució humana.
• Articles Sobre Evolució
• Què saps sobre el parentesco evolutiu de l'home Activitat suggerida per a l'aula de classe en el desenvolupament de les temàtiques d'evolució humana.
• ADÉS - Associació per a la divulgación de l'Evolució Humana
• Evolució biològica humana Hominización
• Estudi va revelar que l'evolució humana s'accelera

En Anglès:

• Becoming Human Un excel·lent treball fet en flash que estudia l'evolució humana des de múltiples punts de vista (en anglès).
• Projecte de Mapeamiento Genètic Genographic.
• Teoria de les Ciències Humanes (document el nombre 7 en espanyol, nombre 5 i 6 a l'anglès)
• Teoria Recent de l'origen únic de l'home (en anglès)